FDA de Estados Unidos autorizó la píldora de Merck contra el COVID-19
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó el fármaco de Merck para los adultos con síntomas de COVID-19, entre ellos los que padecen afecciones. El Reino Unido autorizó por primera vez la píldora a principios de noviembre. Los organismos reguladores de la sanidad estadounidense autorizaron la segunda píldora contra el COVID-19, desarrollada por Merck. […]
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